Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 1, kmeň btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň btv-8/bel2006/02 - vírus katarálnej horúčky oviec, immunologicals, immunologicals pre bovidae, dobytok, inaktivované vírusové vakcíny - dobytok - aktívna imunizácia hovädzieho dobytka od veku 3 mesiacov na prevenciu * virémie spôsobenej vírusom katarálnej horúčky (btv), sérotypmi 1 a 8. * (hodnota cyklovania (ct) ≥ 36 validovanou metódou rt-pcr, čo naznačuje, že nedošlo k prítomnosti vírusového genómu).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 8, kmeň btv-8 / bel2006 / 02 - imunologické - dobytok - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 8, kmeň btv-8 / bel2006 / 02 - imunologické - ovce - aktívna imunizácia oviec od 1. veku 5 mesiacov na prevenciu virémie spôsobenej vírusom katarálnej horúčky, sérotyp 8.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivovaný schmallenbergov vírus, kmeň bh80 / 11-4 - immunologicals pre bovidae, inaktivované vírusové vakcíny - cattle; sheep - na aktívnu imunizáciu hovädzieho dobytka a oviec z 3. vo veku 5 mesiacov, aby sa zabránilo virémii spojenej s infekciou vírusom schmallenberg.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazone, hydrochlorid metformín - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - avandamet je indikovaný v liečbe diabetes mellitus 2. typu u pacientov, obzvlášť s nadváhou pacientov:, ktorí nie sú schopní dosiahnuť dostatočné glykemický kontroly na ich maximálne tolerovanej dávky ústne metformín sám. v triple ústne terapia s sulfonylmocoviny u pacientov s nedostatočnou glykemický kontrola napriek duálnej perorálnej terapie s ich maximálne tolerované dávkou metformínom a sulfonylmocoviny (pozri časť 4.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazón - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - rosiglitazone je indikovaný v liečbe diabetes mellitus 2. typu:ako monotherapy-u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované pomocou diéty a cvičenia, pre ktorých je metformín je nevhodné z dôvodu kontraindikácie alebo intoleranceas duálnej perorálnej terapie v kombinácii s metformínom, u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s metformínom-sulfonylmocoviny, len u pacientov, ktorí zobraziť neznášanlivosťou metformín, alebo pre ktorých je metformín je kontraindikovaný, s nedostatočným glykemický ovládanie napriek monotherapy s sulphonylureaas triple ústne terapia v kombinácii s metformínom a sulfonylmocoviny, u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický kontrola napriek duálnej perorálnej liečby (pozri časť 4.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - avaglim je indikovaný v liečbe diabetes mellitus 2. typu u pacientov, ktorí nie sú schopní dosiahnuť dostatočné glykemický kontroly na optimálne dávkovanie sulfonylmocoviny monotherapy, a pre ktorých je metformín je nevhodné z dôvodu kontraindikácie alebo neznášanlivosti.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - infarkt myokardu - antitrombotické činidlá - eptifibatide accord je určený na použitie s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparínom. eptifibatide dohode je indikovaný na prevenciu predčasného infarktu myokardu u dospelých prezentácii s nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu, pri poslednej epizódy bolesti na hrudníku, vyskytujúce sa v priebehu 24 hodín a s elektrokardiogram (ekg) zmeny a/alebo zvýšenej srdcovej enzýmov. pacienti s najväčšou pravdepodobnosťou využívať eptifibatide dohodou liečby sú tie vysoké riziko vzniku infarktu myokardu počas prvých 3-4 dní po vzniku akútnej angíny príznaky, napríklad vrátane tých, ktoré sú pravdepodobne podstúpiť ranom ptca (perkutánna transluminal koronárnej angioplasty).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - integrilin je určený na použitie s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparínom. integrilin je indikovaný na prevenciu predčasného infarktu myokardu u pacientov prezentácii s nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu s poslednej epizóde bolesti na hrudníku, vyskytujúce sa v priebehu 24 hodín a s ekg zmeny a / alebo zvýšenej srdcovej enzýmov. pacienti s najväčšou pravdepodobnosťou využívať integrilin liečby sú tie vysoké riziko vzniku infarktu myokardu počas prvých 3-4 dní po vzniku akútnej angíny príznaky, napríklad vrátane tých, ktoré sú pravdepodobne podstúpiť ranom perkutánnej transluminal koronárnej angioplasty (ptca).